Mi a CRISPR:
CRISPR szárnynak hívják DNS-szekvencia baktériumokban, amelyet azok a vírusok nyernek, amelyekkel megtámadták őket. Ily módon a baktériumok a jövőben kimutathatják és elpusztíthatják a vírus DNS-ét, baktériumvédelmi rendszerként szolgálva.
Ez más néven CRISPR / Cas9 technológiaEz az utolsó rövidítés nukleázfehérjék sorozatára utal.
A CRISPR rövidítés az angol szavakból származik Fürtözött, rendszeresen térközön belüli rövid palindrómás ismétlések, amelyeket spanyolul "Csoportosított és rendszeresen helyközi rövid palindrómás ismétlésekként" fordítanak.
CRISPR / Cas9 technológia Molekuláris eszköznek számít, amely bármely sejt genomjának korrigálására és szerkesztésére használható..
Feladata, hogy pontosan módosítsa a DNS-szekvenciát annak módosítására, akár a kivágott rész eltávolításával, akár egy új DNS beillesztésével. Ebben az értelemben a gének módosulnak.
CRISPR tanulmányok
A CRISPR-ről szóló tanulmányok 1987-ben jelentek meg, amikor egy tudóscsoport felfedezte, hogy egyes baktériumok képesek megvédeni magukat a vírusok ellen.
létezik olyan baktériumok, amelyek rendelkeznek olyan enzimekkel, amelyek képesek megkülönböztetni a genetikai anyagot mind a baktériumtól, mind a vírustól, így végül megsemmisítik a vírus DNS-ét.
Később, a különféle baktériumok genomjának feltérképezése közben a tudósok észrevették a szekvenciák megismétlődését baktériumokban, különösen az archeákban. Ezek szekvenciák palindromikus ismétlések voltak, és nyilvánvalóan külön funkció nélkül.
Az említett ismétléseket "távtartóknak" nevezett szekvenciák választották el, amelyek hasonlóak voltak más vírusok és plazmidok szekvenciáihoz.
Viszont ezeket az ismétléseket és a távtartókat egy vezérsorozat előzte meg, amelyet a szakemberek eleinte "Rendszeresen csoportosított rövid ismétléseknek", később pedig CRISPR-nek neveztek.
Hasonlóképpen kiderült, hogy néhány olyan gén kapcsolódik a CRISPR szekvenciákhoz, amelyek nukleázokat kódolhatnak, és amelyek génekként ismertek cas. Ezeket a géneket az jellemzi, hogy képesek elvenni a vírus DNS egy részét, módosítani és beépíteni a CRISPR szekvenciákba.
Különböző vírusok léphetnek be a baktériumokba, és különböző sejtkomponenseket képesek szabályozni. Azonban, vannak olyan baktériumok, amelyeknek összetett védekező rendszere van egy CRNSPR szekvenciákban termelődő RNS-hez kötött Cas fehérjét tartalmazó komplex által.
Ez lehetővé teszi a vírus genetikai anyagának rokonságát az említett komplextel és inaktiválását, mivel a Cas fehérjék beépíthetik és módosíthatják a CRISPR szekvenciákra. Ily módon, ha a jövőben újra megtalálja ezt a vírust, akkor inaktiválja, és gyorsabban és könnyebben meg tudja támadni.
Több éves kutatás után a CRISPR molekuláris eszközzé vált, amely képes a DNS szerkesztésére. Különböző laboratóriumi vizsgálatok során tesztelték, és a tudósok úgy vélik, hogy ez hasznos technológia lehet a különböző betegségek kezelésében.
CRISPR szerkesztési lépések
A genom szerkesztése a CRISPR / Cas9 segítségével két szakaszban történik. Ban,-ben első fázis a DNS-szekvenciára specifikus vezető RNS asszociálódik a Cas9 enzimmel. Ezután a Cas9 (az endonukleáz enzim, amely megszakítja a nukleinsavak kötéseit) hat és elvágja a DNS-t.
Ban,-ben második szakasz a kivágott DNS javító mechanizmusai aktiválódnak. Kétféle módon hajtható végre, az egyik mechanizmus arra törekszik, hogy egy darab DNS-láncot illesszenek be a vágás által hagyott résbe, ami a DNS eredeti funkciójának elvesztését eredményezi.
Másrészt egy második mechanizmus lehetővé teszi egy adott DNS-szekvencia csatolását a vágás által az első szakaszban hagyott térben. Ezt a DNS-szekvenciát egy másik sejt biztosítja, és különféle változásokhoz vezet.
