Mi az Interszexuális:
Az interszexuális úton ismert a olyan személy, akinek természetes változása befolyásolja nemi szerveit, genetikai és anatómiai jellemzőit, így különböző mértékben egyaránt lehetnek férfias és női kombinált tulajdonságai.
Amikor egy csecsemő interszexuális nemi szervekkel születik, az orvosok számára nehézzé válik a nemek kiosztása. Például megemlíthető, amikor a csecsemő női nemi szervekkel születik, de a petefészkek vagy a méh nem képződött belül.
Előfordulhat az is, hogy az újszülött olyan nemi szervet mutat, amelynek mérete és alakja tévesen egy nem teljesen kifejlődött csikló vagy pénisz.
Ebben az értelemben, az interszexuális emberek anélkül születtek, hogy férfi vagy női fizikai tulajdonságaik teljesen meghatározódtak volna, amely lehet, hogy nem esik egybe a belső nemi szerveivel.
Ezért sokan nem tudják, hogy interszexuálisak, amíg a pubertás meg nem kezdődik, és megkezdődik a férfi vagy női hormonok kiválasztódása, bár nemi szerveik az ellentétes géneknek tűnnek. Van, aki felnőtté válhat anélkül, hogy tudná, hogy interszexuális.
Ezért az interszex befolyásolja a nemi szervek képződését, a nemi szerveket, a hormonális szegregációt, az izomzatot, valamint egyéb férfi és női tulajdonságokat.
Fontos ezt tudni a hermafrodita kifejezést nem szabad az interszexon szinonimájaként használni, amely megfelel a két nemnél, azaz hímnek és nősténynek is megfelelő organizmusok jellegzetességének.
A tudósok és a szakemberek ezeket a szexuális variációkat angolul a szexuális fejlődés zavarainak is nevezik A nemi fejlődés zavara, a DSD rövidítéssel ismert.
- Hermafrodita.
- Panszexuális.
Interszex államok
Az Intersex gyakoribb, mint gondolná. Négy interszexuális állapot van, amelyek egyaránt befolyásolják az egyének genotípusát és fenotípusát, és négy kategóriába sorolhatók.
46, XY Intersex
46, XY interszexuális vagy herés feminizáció fordul elő férfiaknál. A férfi kromoszómák és a női nemi szervek jelenléte jellemzi, ezért a férfi fenotípus nem fejlődik ki teljesen és gátolja a női fenotípust.
Különböző okai lehetnek, amelyek közül kiemelkedik az androgén-érzéketlenség szindróma, egyfajta ellenállás a férfi hormonok működésével szemben. További okok a herek rendellenességei és a tesztoszteron termelés csökkenése.
46, XX Interszex
XX, a női interszexuum akkor fordul elő, ha az egyénnek női kromoszómája van, de külső nemi szervei külső megjelenésűek.
A női magzat kialakulása során fordul elő, ezekben az esetekben magas a férfihormonoknak való kitettség, kialakul a méh és a petefészkek, de a hüvely és a csikló férfias megjelenésű és a péniszhez hasonló.
Ennek okai között szerepel a veleszületett mellékvese hiperplázia, amely túlzott androgén szekréciót és magas kortizolhiányt okoz.
Igaz interszexuális
Az interszexuális egyednek petefészke és hereszövete egyaránt van. Vagyis a herék alatt lehet egy teljes vagy hiányos petefészek. Ezenkívül mindkét nemi mirigy megoszthatja a petefészekből és az ovotestisnek nevezett heréből származó szöveteket.
Ebben az értelemben az embernek lehet XX, XY vagy mindkét kromoszóma. Ennélfogva a külső nemi szerv nem határozható meg nőnek vagy férfinak. Ennek okai nem ismertek.
Komplex vagy határozatlan interszex
Ezekben az esetekben az interszexuális személy kromoszóma-konfigurációja nem 46, XX vagy 46, XY. Például:
- 45, XO: az X-kromoszóma teljes vagy részleges hiánya a nőket érinti.
- 47, XXY: kromoszóma mutáció, amelyben van egy extra X kromoszóma, a férfiakat érinti.
- 47, XXX: kromoszóma mutáció, amelyben van egy extra X kromoszóma, a férfiakat érinti.
